香港中阳证卷期货官网

客服QQ 3963243750

经济数据

多款国产全球首创新药闯关“国谈”,企业降价

来源:中阳证卷期货 作者:中阳期货
中阳国际期货官网

今年上半年,国产全球首创新药获批数量再创新高。但随着越来越多“全球新”药在中国首发上市,并于同年参与“国谈”,创新药行业人士也萌生一层新的担忧:本土市场的普惠定价,是否会折损其在全球市场的溢价空间?

中阳国际期货官网

国家药监局近日披露的最新数据显示:截至6月底,国家药监局今年共获批 “全球新”创新药38个,包括20个化学药品,17个生物制品和1个中药。

中阳国际期货官网

其中,国产首创新药上市数量已超过去年全年。在前述38个创新药中,有11个是新靶点、新机制的药品,并且均为自主研发的国产创新药;而2025年我国批准的11个新靶点、新机制药品中,4个是国产创新药,占比不到一半。

中阳国际期货官网

新靶点、新机制创新药,是指全球范围内,针对某一靶点或者某一作用机制开发上市的药物,也是全世界第一个走通这个治疗路径的药物,也即通常业界所说的首创(FIC,first-in-class)药。

中阳国际期货官网

7月14日,国家医保局发布“关于公布通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整形式审查的申报药品名单的公告”。第一财经注意到,在这份最终版形式审查目录清单中,不乏今年上半年获批的全球新药的身影。

中阳国际期货官网

在国产FIC中,科济药业研发,全球首款针对实体瘤的CAR-T产品——舒瑞基奥仑赛注射液,以及百利天恒研发,全球首款双抗ADC药——伦康依隆妥单抗(iza-bren),均在今年6月22日获批上市,并已依据预申报机制,分别进入了“国谈”商保目录和基本医保目录形式审查的清单。

中阳国际期货官网

今年,国家医保局启动“国谈”预申报,允许接近获批的创新药有机会在当年衔接进入医保和商保目录申报流程,避免因行政审批节奏滞后,影响患者用药可及性。

中阳国际期货官网

此外,今年1月获批、全球首个靶向乙肝/丁肝病毒抗体药立贝韦塔单抗,其研发药企华辉安健也与百利天恒做出了类似的选择:直接参与基本医保目录谈判。作为全球FIC,它们理应也具备商保目录协商的资质。

中阳国际期货官网

之所以放弃商保目录的申报,甚至没有选择“双申报”。在近日举办的北京·昌平生命科学论坛期间,百利天恒董事长朱义接受第一财经采访透露,是因为立足当下“无论是从覆盖面还是覆盖深度来看,医保准入都是创新药商业化的最优解。”

中阳国际期货官网

但朱义同时也对本土市场“以价换量”会否影响到伦康依隆妥单抗的全球商业定价,表示担忧。

中阳国际期货官网

“不讳言,这层顾虑在我们内部权重极高。我们正走在一条少有人走过的路上:过去很长一段时间,创新药行业都默认‘美国首发即全球首发’的逻辑,即便近年来‘中美双报’渐成趋势,但中国自主研发的FIC药物在本土获批时间比美国提前三年的情况,几乎没有先例可循。”朱义说。

中阳国际期货官网

至于上述提及的另一款国产FIC——立贝韦塔单抗,业界对其参与今年基本医保谈判已有预期。一方面,该药的治疗适应证人群很小,企业的商业渗透空间有效。根据《2024年全国法定传染病报告》,国内丁肝年新发病例仅177例/年;另一方面,乙肝和丁肝均为法定乙类传染病,公共卫生意义较大。

中阳国际期货官网

根据国家医保局官网公示的企业申报材料,立贝韦塔单抗注射液挂网价为5666元,按体重65kg计算,常规剂量为 10mg/kg,每2周1次,年治疗费用为441948元。

中阳国际期货官网

对于医保外药品参与医保谈判,业界常有“(年治疗费用)五十万不谈,三十万不入”的说法。也就是说,目前来看,立贝韦塔单抗的定价超过了医保准入限额。

中阳国际期货官网

伦康依隆妥单抗的情况与之类似。朱义表示,作为新上市FIC药,企业对伦康依隆妥单抗的价格预期较高,但该药仍会遵循“五十万不谈”的规则。至于“三十万不入”,朱义认为,考虑到这是一款中国自主研发的全球首创新药,加之今年国家明确将生物医药列为支柱性产业,所以“未来医保谈判的标准也可能发生变化”。

中阳国际期货官网

国家医保局称,今年有一些价格较为昂贵、可能超出基本医保保障能力的药品通过了基本医保目录初步形式审查,仅表示该药品符合申报条件,获得了进入下一个环节的资格。这类药品最终能否进入基本医保目录,还需要经过严格的专家评审,以及后续的独家药品谈判、非独家药品竞价等程序才能最终纳入目录。

中阳国际期货官网

而从更长远来看,朱义认为,“中国创新药产业的市场潜能和支付格局未来一定需要商保去打开,这一点毋庸置疑。”

中阳国际期货官网

中国医药创新促进会首席专家宋瑞霖日前在谈及中国创新药产业发展时也提到,中国创新药企业的研发和对外授权(BD)能力强,但短板在于产业化能力和战略性商业化能力严重不足。短板背后则是由于没有强大的国内市场支撑。当下,中国的创新药产业首先需要对内扩大市场,核心就是应建立起多元支付体系。而商业健康险的引入和管理正是关键突破口,这不再是“做不做”的问题,而是“如何做”的问题。

中阳期货官网: 陈勇洲
中阳期货声明:中阳期货官网力求信息真实、准确,文章提及内容仅供参考,不构成实质性投资建议,据此操作风险自担
下载"中阳期货官网"官方APP,或关注官方微信公众号,即可随时了解股市动态,洞察政策信息,把握财富机会。
为你推荐
  • 半年出海千亿美元:国产创新药迎来“质变”时刻
    7月12日,国家药品监督管理局药品注册管理司相关负责人在北京·昌平生命科学论坛上披露,2026年上半年,国内共有38个1类创新药获批上市,包括20个化学药品、17个生物制品和1个中药。7月13日,国家药监局进一步公布,截至6月底,中国创新药已完成81笔对外授权交易,合同潜在总额约1100亿美元,约为2025年全年的80%。这两组数据的背后,中国创新药在今年显现出几大新趋势。国产“真创新”药数量创新高国内1类创新药获批数量已连续增长。2023年,国家药监局批准40个1类创新药。2024年增至48个
    国家药品监督管理局 创新药
    界面新闻 实习记者牛梦媛 2026-07-14 15:08
  • 政策红利叠加出海放量 国产创新药加速全球化产业化
    近期,细胞与基因治疗审评审批优化、医保与商保目录初审落地等政策利好持续释放,叠加国内创新药上半年海外授权交易规模逼近千亿美元、重磅新药密集获批、部分药企半年报预喜,行业商业化能力稳步提升,产业基本面持续改善。业内人士认为,产业后续提质升级,将依托管线临床转化、企业经营造血、配套机制完善三大方向稳步推进。政策暖风持续加码 研发支付两端双向松绑近期,医药领域政策利好密集出台,从研发端到支付端形成全方位支撑,成为创新药产业提质升级的重要助推力。日前,国家药监局发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有
    创新药 细胞与基因治疗
    中国证券报 傅苏颖 2026-07-10 07:50
  • 从亏损走向盈利,国产创新药将告别“只烧钱不赚钱”?
    随着2025年年报披露完毕,国内创新药企业交出了一系列亮眼的成绩单。据药智网统计,2025年国内创新药销售收入前十位的药企,合计营收突破千亿元大关,其中5家企业迈过百亿元门槛。更具标志性意义的是,以百济神州、信达生物为代表的头部生物科技公司在2025年实现全年盈利,打破了国产创新药“只烧钱不赚钱”的行业魔咒。这一系列变化,也让资本市场的评估体系悄然生变。多位业内人士认为,创新药企的估值逻辑正迎来切换,从过去单纯依赖外部融资的“烧钱换研发”模式,迈入更关注商业化能力和盈利水平的价值兑现阶段。医药魔
    国产创新药 百济神州
    每日经济新闻 许立波 甄素静 2026-05-08 08:18
  • 开年国产创新药密集获批 上市药企迎来“中国首发”机遇期
    1月8日,泽璟制药宣布,公司自主研发的注射用人促甲状腺素β(泽速宁)获批上市,成为我国首个获批用于分化型甲状腺癌术后精准评估的创新产品。这是国产创新药蓬勃发展的一个缩影。上海证券报记者注意到,2026年开年以来,已有恒瑞医药的瑞拉芙普α注射液、泽璟制药的注射用人促甲状腺素β、百济神州的索托克拉片等多款新药相继获批上市。此外,亦有多款国产创新药新适应症上市或临床试验申请获国家药监局批准。与创新药上市之喜相伴,政策层面进一步加大对创新药的力挺。国家药监局局长李利日前在全国药品监督管理工作会议上介绍,
    泽璟制药 恒瑞医药
    上海证券报 何昕怡 2026-01-12 07:31
  • 国产创新药可从四方面入手筑牢长红根基
    12月份以来,多家国产创新药企业发布公告称,与海外制药巨头所签合作协议生效,将共同推进国产创新药物的全球开发与商业化。
    国产创新药 政策红利
    证券日报 肖伟 2025-12-11 08:26
  • 罕见病药更可及 国产创新药驶入“快车道”
    业内人士表示,这意味着多部门将进一步加大政策扶持力度,从审评审批、支付保障、产业配套等多维度,为本土创新药企“铺路搭桥”。
    国产创新药 罕见病用药
    经济参考报  李恒 2025-12-03 07:19
相关新闻
热门文章